Kaj je distrofija roženice?

Dystrophy, imenovana tudi keratopatija in degeneracija, je kronična bolezen, ki se ponavadi podeduje, in povzroča zamegljenost roženice. Ta bolezen ni vnetna in se ne nanaša na kršitve delovanja notranjih organov. Degenerativne spremembe v kornealni plasti očesa imajo več vrst, obravnavanih spodaj, in jih podedujejo avtosomno prevladujoče značilnosti. Bolezen začenja napredovati od rojstva, tako da se celo med nosečnostjo preučuje ženska in moški zaradi prisotnosti te vrste patologije.

Opredelitev bolezni

Distrofija roženice - kompleks bolezni, za katero je značilna kršitev funkcij roženice; ko pride do distrofičnih sprememb, je tudi trofično moteno. Obolenje je nevarno, ker povzroči zmanjšanje vidne ostrine.

Vrste distrofije mrežnice

Razlikovati med prirojeno in pridobljeno distrofijo. Prirojeno je posledica krvavitve presnove beljakovin. Ta problem povzroča distrofične spremembe v mrežnici. Pacient s prirojeno distrofijo mrežnice mora biti nenehno pod nadzorom zdravnika. Druga vrsta bolezni je zaradi oftalmičnih bolezni, ki vplivajo na delovanje roženice. Vključujejo glavkom, okužbo oči, opekline. Sekundarna distrofija se lahko razvije, če se roženica močno reagira na manjša dražila. Bolezen se lahko pojavi zaradi poškodb vidnega organa, ki se je pojavil med operacijami. Pojavijo se distrofija roženice:

  • rešetka;
  • opazili;
  • krhko;
  • kristaliničen;
  • trak podoben.

V patološkem procesu sta pogosto vpleteni obe očesi. Na roženici začne oblikovati infiltrat. Sčasoma izgine. Na mestu infiltracije ostaja nejasnost: ta oblačnost lahko povzroči izgubo vida!

Preostale formacije so drugačne po stopnji resnosti, imajo pa tudi različne velikosti. Če je bila traga oblikovana v zgornjem delu roženice, se lahko popolnoma raztopi, potem ne bo motnosti. Dobro ločeni infiltrati, ki se nahajajo v steni roženice optike.

Potek bolezni je odvisen od lokacije distrofičnega procesa. Oedematozne in epitelijske oblike distrofije so opažene pri ljudeh, ki so nagnjeni k boleznim. Patološke reakcije v tem primeru so povezane s poškodbo celic zadnjega epitelija. S tem problemom je zaščitna funkcija roženice poslabšana. Po napredovanju distrofičnega procesa se spremeni zadnji del roženice. Po videzu dobi podobnost s prevlečenim steklom. V ozadju takšnih kršitev ostrina vida zmanjšuje. Primarna distrofija roženice je praviloma dvostranska (patološki procesi se razširijo na obe očesi).

Vzroki

Obstaja veliko vzrokov za distrofijo roženice, med njimi:

  • bolezni avtoimunske narave;
  • dedno nagnjenje;
  • poškodbe oči;
  • nevropatske motnje;
  • oftalmološke operacije.

Simptomi

Manifestacije bolezni se odražajo v kakovosti življenja.

  1. Oseba je zmanjšala vidno ostrino.
  2. Obstaja občutek, da so predmeti za mračnim steklom.
  3. Oči rdeče.
  4. Obstajajo fotofobije.
  5. Periodično tekoče solze.
  6. Zaradi distrofije mrežnice se slabša kakovost vida: to je posledica motnosti roženice (na površini lahko povzroči brazgotine).

Distrofija mrežnice se kaže v različnih simptomih: ena od njih se imenuje "oblak". Za ta "oblak" je značilno oblikovanje sivih ali umazanih brezdelcev. Nima jasnih kontur, vendar je mogoče prepoznati tak »oblak«. Pri skrbnem pregledu zdravnik določi mesto, ki zamegljuje vid. To ni mogoče videti brez oftalmičnih instrumentov in špranjske svetilke. Če je na pupku nadležno, se vizija poslabša.

Simptomi degeneracije roženice vključujejo "trnje". Patološka formacija se nahaja na površini vizualnega organa. Belmo je brazgotina belkaste sence. Za odkrivanje te izobrazbe morate opraviti celovito diagnozo. V nekaterih raziskavah se lahko zdi, kot da roženica stoji naprej. Belmo ima bogato senco, zaradi česar zamegli vid.

Obstajajo primeri, ko se mrežna distrofija postane vzrok ulcerativnega procesa. Patološka reakcija poteka v roženici. Obstaja perforacija vizualnega organa. V prihodnosti se lahko oblikuje leukemija, ki se sprijema z irisom. Rezultat patološkega procesa bo povečan intraokularni tlak. Nato se bo ovojnica levkoma raztegnila in se pojavila stafiloma. Stena stafiloma, izpuščena, lahko postane zelo tanka. Zaradi tega bo nagnjena k poškodbam.

Patološki procesi vodijo k dejstvu, da so vidni organi postali ranljivi. Kot je znano, so ranljivi organi bolj nagnjeni k okužbi. Tveganje za razvoj gnojne patologije se lahko poveča, z razvojem takega tkiva pa trpijo mukozne membrane oči. Če je trn, medtem ko se z žarilno nitko kondenzira, ostrina vida zmanjša. Morda razvoj sekundarnega glavkoma.

Možni zapleti

Ti vključujejo delno ali popolno izgubo vida.

Diagnostika

Ophthalmologist imenuje celovit pregled. Pomembna faza diagnoze je mikroskopija očesa. Med postopkom se pojavi sestava infiltrata. Pregled pomaga tudi ugotoviti, ali v telesu obstajajo vnetne ali hormonske motnje.

Zdravljenje

Zdravila

Zdravnik predpisuje učinkovite keratoprotečnike: izboljšajo trofično. Priporočena sredstva v obliki kapljic, mazilk, gelov. Pri imenovanju zdravil se upošteva narava bolezni. Večina bolnikov jemlje tudi tablete. Edem pri distrofiji roženice lahko vpliva na plast epitelija, nato pa je priporočljivo zdraviti z antibakterijskimi zdravili.

Konzervativne metode vključujejo fizioterapijo. To zdravljenje odpravlja neprijetne simptome. Pomembno je reči, da so fizioterapevtske metode učinkovite v zgodnjih fazah bolezni. Če je prišlo do distrofičnega procesa, je potrebna operacija. V kasnejših fazah fizioterapevtski postopki začasno lajšajo simptome.

Surgično

Pri globoki leziji roženice se opravi keratoplastika (zdravnik lahko določi plastično ali karatoplastiko). Med posegom se izvajajo motnje roženice. Keratoplastika vključuje zamenjavo vizualnega organa s tkivom darovalca. Kirurški postopek je zelo zahteven: pomaga pri obnovi vida na naprednih stopnjah bolezni. Keratoplastika je predpisana ne le pri distrofiji roženice, priporoča se za različne oftalmološke patologije, povezane z organi vida. Distinacija mrežnice poteka na različne načine. Po keratoplastiki se lahko pojavijo recidivi: v tem primeru se postopek ponovi.

Ne tako dolgo nazaj je bila keratoplastika edina metoda delovanja na mrežnici. Strokovnjaki iz Nemčije so uvedli nov postopek v medicino, njegovo ime - "Crosslinking" ali "Photopolymerization". Intervencija je minimalno invazivna, pogosto se uporablja za zdravljenje distalne motnje mrežnice. Medsebojno razmnoževanje se lahko predpiše z epitelno, endotelno obliko bolezni. Med postopkom se uporabljajo kolagenska vlakna: tvorijo stromo in vežejo. V tem primeru zdravnik uporablja riboflavin in UV sevanje. Nastanejo dodatne kemične spojine. Namen posega je ustvariti gosto okvir, ki bo povečal gostoto roženice.

Prednost fotopolimerizacije je, da se izvaja na ambulantni osnovi. Pacientu ni treba dolgo časa ostati v kliniki. Pred začetkom postopka je uvedena anestetična sestava. Medsebojno razmnoževanje traja 40 minut. V 30 minutah so tkiva vidnega organa nasičena z riboflavinom. Intervencija se izvaja z UV žarki. Fotopolimerizacija je varna in neboleča. V pooperativnem obdobju morate upoštevati določena pravila. Izogibajte se stiku s sončno svetlobo in nosite kontaktno lečo. Po potrebi se uporabljajo antibakterijska sredstva. Fotopolimerizacija omogoča doseganje regresije bolezni, v 65% primerih pride do popolnega okrevanja.

Preprečevanje

Krvna patologija zahteva hitro zdravljenje. Prav tako ne bi smeli prelagati terapije pridobljene distrofije!

Da bi se zaščitili pred boleznijo, morate upoštevati naslednja pravila:

  • Ne predolgo sedite na računalniku;
  • pri delu v škodljivi proizvodnji nosijo očala;
  • Ne gledajte na svetlobno osvetlitev;
  • pravilno jesti, obogatite prehrano z vitamini, mikroelementi.
  • pravočasno počitek, opazujte režim dneva.
  • da si dovolj spal.

Tukaj je povedal vse o zdravilu Dexadopt.

Video

Sklepi

Obstaja veliko oftalmoloških bolezni s skritim tokom. Distinacija mrežnice je lahko asimptomatska. Preventivni pregled bo pripomogel k odkrivanju bolezni v času: zato bo izbrana optimalna metoda zdravljenja.

Distrofija roženice oči - Opis, Simptomi, Zdravljenje

Z degeneracijo ali distrofijo roženice razumemo skupino kroničnih patologij, ki se razvijajo v ozadju metaboličnih motenj splošne ali lokalne narave.

Vzroki za distrofijo roženice

Etiološki dejavniki, ki prispevajo k nastanku razvoja bolezni, so raznoliki:

  • genetska nagnjenost;
  • avtoimunske patologije;
  • nevrotrofne, biokemijske motnje;
  • poškodbe oči;
  • infekcijskih in vnetnih bolezni organov vida.

Pogosto narava bolezni ostane neodkrita.

Vrste in simptomi roženične distrofije

Obstaja več oblik distrofije roženice, ki se razlikujejo samo pri lokalizaciji patoloških sprememb v tkivih in pojavu napak. Med njimi - nodalne, rešetke, opazne, mešane distrofije. Bolezen je lahko tudi primarna ali sekundarna.

Postopoma zmanjšuje občutljivost roženice. Ni opaziti vnetnih simptomov na očesnem področju.

Med mikroskopsko diagnozo v začetni fazi razvoja bolezni so opazili manjše oploditve roženice (predvsem v srednjem delu) v obliki majhnih točk in pasov. Majhne vozličke in druge vključke je mogoče lokalizirati v prozorni površinski plasti stromalnih celic. V nekaterih primerih ležijo v subepitelnem sloju roženice.

Poglobljene plasti epitelija in elastične membrane pogosto ostanejo nespremenjene. Obrobne regije roženice so dolgo časa pregledne, brez znakov vaskularizacije.

Če se je bolezen začela razvijati v mladosti, do 35. do 40. let starosti obstajajo kršitve vidne funkcije (fotofobija, miopija, blefarospazem). To je posledica prevzema patoloških procesov epitelijske plasti roženice.

Ne tako dolgo nazaj so bili natančno ugotovljeni vzroki za še en raznolikost distrofičnih sprememb na roženici očesa - edematozni (epitelialni endotelijski ali bulozni), ki so lahko primarni in sekundarni.

Spremembe v tej obliki bolezni segajo do globokih plasti roženice.

Predpogoji za razvoj patologije so:

  • disfunkcijo celic zadnjega epitelija, ali natančneje - kršitev njihove pregradne funkcije, ki se pojavlja v ozadju distrofičnih sprememb v jedrih;
  • zmanjšanje števila celic zadnjega epitelija (manj kot 700 kosov na 1 m2).

Izvedba zrcalne biomikroskopske študije omogoča odkrivanje začetnih patoloških sprememb, ki obstajajo tudi z zunanjo preglednostjo roženice in odsotnosti otekline. Natančna študija zadnje stene roženice v kombinaciji s tanko rezano diagnozo vam omogoča, da določite začetek bolezni in z običajno biomikroskopijo.

V zdravi osebi so celice zadnjega epitelija majhne in niso vidne. Če se število teh celic zmanjša, ostanejo pokrivajo celotno površino roženice, zato je njihova oblika motena (se raztezajo in postanejo ravna).

V diagnostičnem pregledu roženice se lahko večkrat poveča število epitelijskih celic. Vizualno je daleč površina roženice podobna prepoteni steklini (tako imenovani "kapljični roženici").

Zdravljenje patologije

Radikalna obravnava te oblike patologije ni bila razvita. Kljub temu bo zgodnje odkrivanje padajoče roženice kot predpogoj za razvoj edematozne distrofije pravočasno pomagalo načrtovati terapevtske in kirurške ukrepe. Zdravljenje bo zmanjšalo verjetnost hitrega napredovanja bolezni in dolgo časa odložilo neprijeten izid.

Najpogosteje se to doseže z zmanjšanjem travme epitelija roženice.

V ta namen se ekstrakcija s katarakti opravi z izbiro optimalnega modela umetne leče ali drugih metod zdravljenja (odvisno od sočasne patologije).

Padajoča roženica se ne šteje za prvo stopnjo bolezni, ampak je prepoznana kot predostrofija, to je stanje, v katerem je potencial celic zadnjega epitelija že izčrpan ali blizu tega. "Running" patologije lahko pride, ko celo majhno število celic izgine, kar se lahko pojavijo v travmi, kirurgiji, vnetju očesa.

Zdravljenje dedne roženične distrofije

Izvaja se simptomatsko zdravljenje, ki vključuje:

  • sredstva za izboljšanje trofizma tkiv (taufon, retinol, solkozeril, aktovegin itd.);
  • multivitaminski kompleksi;
  • lokalne kapljice, ki vsebujejo vitamine.

Takšno zdravljenje ne more upočasniti napredovanja roženične distrofije, ampak le odpravlja neprijetne simptome. Če obstaja izrazito poslabšanje vizualne funkcije, je potrebna kirurška intervencija - skozi ali slojevita keratoplastika. Najboljši učinek je presaditev roženice.

Na žalost, dedno stanje roženične distrofije očesa prinaša visoko tveganje ponovnega razvoja bolezni tudi po presaditvi tkiv donatorjev. Čez nekaj let po opravljenem delovanju se pojavijo znaki motnosti roženice, podobno kot začetni.

Njihovo število postopoma raste in vid se pada. Po 15 letih ali manj je praviloma še ena operacija, po kateri se vizija vrne v dobre kazalnike.

Terapija edematične distrofije roženice

Na prvih stopnjah bolezni se izvaja simptomatsko zdravljenje:

  • namestitev glukoze, glicerina za odstranitev edema iz roženice;
  • pripravki za izboljšanje trofizma tkiv;
  • vitamini.

Če edem pokriva tudi epitelne plasti roženice, terapevtski ukrepi vključujejo uporabo kapljic z antibiotiki, antibakterijska mazila, sredstva za obnavljanje in pospeševanje regeneracije epitelija.

Masti, kot tudi posebne kontaktne leče nimajo le terapevtskega učinka, ampak tudi izvajajo pregradno funkcijo, ki ščiti živčne korenine roženice pred draženjem in poškodbami.

Pozitivno dinamiko lahko dosežemo s potekom seje nizkoenergetske laserske stimulacije roženice očesa.

Kaj je distrofija roženice? Je bolezen ozdravljiva?

Distrofija roženice oči - progresivna ne-vnetna bolezen, zaradi česar roženica postane motna.

V zvezi s tem, slabša in kakovost vida, in zdravljenje takšne bolezni vedno ovira dejstvo, da ga lahko povzročijo različni razlogi, ki jih je treba vzpostaviti za preprečevanje distrofije (ali degeneracije).

Kaj je distrofija roženice?

Distrofija (tako imenovana tudi degeneracija) se lahko pojavi iz različnih razlogov, medtem ko nekatere začetne bolezni povzročajo druge in tiste, ki vodijo do distrofije, natančen vzrok je lahko praktično nemogoč.

V večini primerov sta oba sočasno izpostavljeni tej bolezni in bolezen vztrajno stoji, če se ne zdravi.

Običajno je ta bolezen se prenaša z dedovanjem staršev, vendar se roženična distrofija lahko izrazi na štirideset let, ko so vse dedne patologije že dolgo identificirane.

Simptomi bolezni

Ta patologija se lahko pojavijo pri osebi med 10 in 40 leti.

In kljub dejstvu, da se tkiva vidnih organov in njihovih lastnosti spreminjajo, simptomi vedno ostajajo skoraj enaki in so izraženi v:

  • pordelost sluznice;
  • solzenje in fotofobija;
  • boleče občutke;
  • občutek prisotnost tujih teles v očesu;
  • zmanjšana ostrina vida;
  • resi v očeh.

Z naknadnim napredovanjem patologije je vidno mogoče opazovati njeno oplodnost, opacities in splošno zmanjšanje vida, ki se razvija v geometrijskem napredovanju.

Oblike roženične distrofije

Degeneracija roženice se lahko pojavi v eni od štirih oblik:

  1. Epitelna distrofija - primarna vrsta patologijein, ki jih pristojni strokovnjak lahko opazi že pri bolnikih otrokove starosti.
    V tej obliki se ta patologija manifestira v obliki številne ciste, ki se nato spremenijo v motnost.
  2. Distrofije membrane Prav tako primarno in diagnosticirano v otroštvu ko se sklicuje na oftalmologa s pritožbami glede simptomov, značilnih za to bolezen.
    Včasih lahko pride do remisije, vendar na splošno bolezen še vedno napreduje.
  3. Stromalna oblika Distrofija je razdeljena na štiri vrste:
    Grenuvejeva distrofija (zapuščena bolezen, počasi nadaljuje, prizadene oba očesa, žarišča neobčutljivosti so koncentrirane v središču očesa);
    Schinderjeva distrofija (distrofija se začne zaradi krvavitev metabolizma maščob, čeprav je prvotna nagnjenost k bolezni podedovana);
    Dimerjeva distrofija (opacitete so oblikovane kot ločene točke, ki se kasneje združijo med seboj, ki tvorijo ogromne točke) in keratokonus.
    S keratokonusom osrednji del roženice pridobi konusno obliko: to je posledica otekanja roženice zaradi pritiska na njega znotraj intraokularne tekočine.
    Če je strom (prozorna osnova roženice) zelo tanka - se ta občutek hitro počuti.
  4. Endotelijske oblike degeneracije - najrednejši primer, pri katerem pride do degradacije proti ozadju redčenja endotelijskega sloja (vezivno tkivo, iz katerega nastane roženica).
    Zaradi takšne kršitve se roženica vrti. Pri mnogih bolnikih s to obliko bolezni roženica postane sivo modra.

Diagnoza bolezni

Na podlagi vizualnih opazovanj zunanjih simptomov, ki so značilni za številne oftalmične bolezni, je težko ugotoviti distrofijo roženice.

Zato potekajo dodatna raziskovanja, med katerimi je glavna vloga biomikroskopija očesa.

Ta metoda vključuje uporabo posebne špranjske svetilke in je brez dotika. Takšna naprava je očesni mikroskop, ki ima svoj vir svetlobe.

Pri uporabi odrezne svetilke lahko oftalmolog podrobno preuči vse podrobnosti strukture sprednjega dela očesa z dovolj močnim povečanjem.

Biomikroskopija omogoča ne samo določanje prisotnosti same bolezni, temveč tudi ugotavljanje njegove oblike z visoko natančnostjo, in to je zagotovilo za pravilno in učinkovito zdravljenje.

Distrofija roženice očesa: zdravljenje

Ne glede na obliko, takšna bolezen roženice prehaja od enostavnih stopenj do težjih.

Sprva, Medtem ko bolezen še ni napredovala toliko, uporabite večinoma konzervativne metode zdravljenja, zlasti so očesne kapljice in mazila (taufon, solkozeril, emoksipin in drugi).

Poleg tega lahko zdravnik z degeneracijo roženice določi posebno kapljice za oči.

Z epitelno distrofijo in poškodbo membrane lahko pomagajo odstraniti patološki del roženice z laserjem, vendar bo preprečila bolezen le, če bo bolezen prizadela površinsko plast.

V primeru, da se motnosti razvijejo daleč v roženico, je možna samo ena rešitev: keratoplastika.

To je kirurški postopek, v katerem se tkivo darovalca odstranjuje z uporabo tradicionalnih kirurških instrumentov.

Včasih je v takih primerih osrednji del roženice popolnoma odstranjen.

Toda pogosteje se ta operacija izvaja plast po plasteh, ko sloj po plastu odstrani prizadeta območja, medtem ko je transplantacija donatorskih tkiv mogoče namesto tega.

Kljub dejstvu, da Takšne operacije lahko skoraj popolnoma odpravijo motnost roženičnega tkiva, potem vedno lahko pride do ponovitve.

Natančno napovedati, kdaj se bo bolezen ponovno razvila in ali se bo sploh razvila - je nemogoče, ampak v takšnih primerih vam bo kirurško ali lasersko posredovanje pomagalo.

Tradicionalne metode zdravljenja

In če želite Poskusite ga obravnavati na kompleksen način: z uporabo tradicionalnih metod in receptov ljudske medicine.

Če želite to narediti, lahko vstopite v notranjost Vzemite čajno žličko propolisa trikrat na dan pred jedjo. Takšen proizvod čebel lahko kupite v čebelnjakih, vendar je orodje mogoče najti v lekarnah.

Druga možnost - Naj bo med s kraljevim želejem. Te izdelke je mogoče kupiti tako v pekočih kot tudi na živilskih trgih in sejmih.

Dva sestavine se zmešajo v redni čajni skodelici ena proti ena, nato dobljeno zmes v enakem razmerju razredčimo z ohlajeno vrelo vodo.

Sestavino je treba temeljito premešati, dokler ne dobimo homogene konsistence in končnega proizvoda pod vekami, podobno kot očesna očesa.

Ta postopek se izvaja dvakrat na dan. Če ni močnih znakov draženja in peke - lahko zdravilo določite trikrat, vendar ne več.

Koristen videoposnetek

Iz tega videoposnetka boste izvedeli več o distrofiji roženice - kakšno bolezen in kako jo zdraviti:

Distrofija roženice - resna bolezen in če gre v težko stopnjo, potem je zdravljenje z konzervativnimi in zlasti ljudskimi metodami neuporabno.

Tudi s pravočasnim dostopom do zdravnika, to bolezen v kateri koli fazi je težko zdraviti, vendar prej je oftalmolog predpisal zdravljenje - bolj verjetno je, da ostane vid.

Distrofija roženice očesa

Distrofija (keratopatija, degeneracija) roženice je dedna, dvostranska, ne-vnetna, pogosto vztrajno napredujoča lezija, ki vodi do motnosti roženice, ki ni povezana z drugimi sistemskimi boleznimi. Večina degeneracij roženice so avtosomalne dominantne bolezni, ki se pojavijo po rojstvu. Vse različice distrofije se lahko manifestirajo v številnih različnih spremembah, zato je za pravilno diagnozo prikazana anketa vseh članov družine.

Razvrstitev

Glede na lokacijo kongenitalne degeneracije v strukturi roženice se vrste roženične distrofije delijo na naslednje:

1. Epitelne (endotelijske) distrofije: degeneracija kletne membrane epitelija in degeneracija juvenilne epitelijske mezhemane. Takšna roženična distrofija se pojavi, kadar je pregradna funkcija celic zadnjega epitelija neustrezna ali premajhna.

2. Bowmenova distrofija membrane: Thiel-Benckejeva distrofija, Flight-Bucklerjeva distrofija.

3. Stromalna distrofija: mrežica, granularna, kristalna Schneider, granularna mrežica Avellino, opazna, pre-cemeticna, centralna oblak-Francois, zadnja amorfna distrofija.

4. Endotelijska distrofija: Fuchsova distrofija, zadnja polimorfna distrofija, dedna endotelna distrofija.

Čeprav je vrsta roženične distrofije velika, povzročajo enake pritožbe in običajno zahtevajo enako zdravljenje. Njihova razlika je v tem, da vsaka vrsta distrofije izhaja iz poškodbe določenega človeškega gena, ki ga je mogoče določiti le s pomočjo kompleksne genetske analize.

Simptomi roženične distrofije

Prvi simptomi te bolezni se praviloma pojavijo v starosti od 10 do 40 let. Za distrofijo roženice so značilni naslednji simptomi:

1. Bolečina in občutek tujega telesa v očeh. Ta simptom je povezan z erozijo poškodb (poškodbe pokrivnega sloja) roženice.

3. Zmanjšan vid, ki je značilen za vse vrste motenj roženice. Vzroki za izgubo vida - edem roženice, kršitev njegove preglednosti. Sčasoma se vizija še naprej zmanjšuje.

Vzroki za nastanek roženične distrofije so lahko raznoliki in jih povzročajo različni dejavniki: družinsko dedna, biokemična, avtoimunska, nevrotrofna sprememba, travme, posledice vnetnih procesov itd. Začetni del distrofične lezije roženice ostane neznan.

Distrofija roženice očesa

Izraz roženična distrofija združuje skupino oftalmičnih motenj, ki vodijo v zamračenje te prozorne plasti očesnega jabolka.

Splošne informacije

Vzroki tega pojava so lahko prirojeni in pridobljeni. Različne oblike so lahko asimptomatične ali povzročajo resno motnjo vida, lahko se pojavijo v različnih starostnih obdobjih, vendar imajo še vedno podobne lastnosti:

  • večina oblik bolezni ima dvostranski tečaj;
  • počasi napreduje;
  • ne vplivajo na druga telesa;
  • praviloma dedno z avtosomno prevladujočo vrsto, se nahajajo v številnih predstavnikih iste družine.

Kaj je roženična distrofija v smislu anatomije in fiziologije? To kopičenje v njenih plasti nenormalnih struktur, zaradi katerih roženica postane motna in ne dovoljuje, da opravlja svoje funkcije - refraktira svetlobo in jo usmeri globoko v očesno oko leče.

Za distrofije roženice je značilno kopičenje patoloških sprememb v celicah, ki se lahko pojavijo v vsakem od petih plasti:

  • epitelija (zunanja zaščitna plast);
  • prednja mejna membrana (Bowmanova membrana je najbolj trpežna in fizično ne dovoli sovražnih sredstev, da prodrejo globoko v roženico);
  • stroma (glavna plast, ki je najobsežnejša in je sestavljena iz vodnih in kolagenskih vlaken, ki ji daje moč, elastičnost in prosojnost);
  • posteriorna mejna membrana (Descemetova membrana, ki kljub majhni debelini deluje tudi kot zaščitna plast);
  • endotelijski (notranji sloj, sestavljen iz specializiranih celic, ki črpajo izvečno vodo iz roženice).

Mehanizmi trofizma (prehrane) so razdeljeni na celično in zunajcelično. Slednje so odvisne od cirkulacije krvi in ​​limfe, sistema nevrohormonske regulacije telesa in intracelularnih tleh temeljijo na kršitvah transporta molekul skozi membrano in poškodujejo encimski sistem celice. Kakorkoli že, distrofije skoraj vedno imajo genetski vzrok.

Razvita je mednarodna klasifikacija roženične distrofije, ki upošteva kromosomske lolje različnih roženičnih distrofij, pa tudi odgovorne gene in njihove mutacije. Vendar se tradicionalno distrofije klasificirajo na podlagi njihovih kliničnih pojavov in določene poškodovane plasti.

Tentularna degeneracija roženice

Ta vrsta distrofije vpliva na zunanjo roženico in prednjo mejno membrano. Motnost nastane zaradi hudih vnetnih bolezni oči - iridociklitis, choroiditis, po travmi ali v očesu, zaslepljene z glavkomom. Razvoj distrofičnih procesov prispeva k nekaterim omejitvam pri gibanju očesnega očesa, krvni mikrocirkulaciji krvi, zmanjšanju vnosa kisika in hranilnih snovi.

Degenerativne spremembe so opazne le v površinskih školjkah, medtem ko sta strom in spodnje plasti ostanejo pregledna.

Njegovo ime "trapastna epitelna distrofija" je povzročila značilna vrsta motnosti. Izvira iz periferije očesa in v obliki lila prehaja iz notranjega in zunanjega roba v središče očesa.

Posebnost te oblike bolezni je odlaganje soli v lupini roženice, zaradi česar je to področje nekoliko grobo. Kopičenje velikega števila soli prevrže epitel in sčasoma lahko samozadostno. Boleče občutke povzročajo, praviloma, nastanek mikroskopskih ran in travma notranjega sloja vek, izstopajoče izrastke soli roženice.

Zdravljenje

Znatna tvorba soli v že slepem očesu je znak za njegovo odstranitev. V primeru prisotnosti preostalega vida je predpisana površinska keratoektomija. Zdravljenje distrofije roženice v tem primeru je v rezanju motne plasti v optični coni. Postopoma epitelij iz nepoškodovanih območij raste na območju keratoektomije. Bolniki predpisujejo trofične in keratolitične droge, ki omogočajo, da roženica ostane pregledna več let.

Stromna motnost

Pri Terrienovi bolezni pride do nevnetnega tanjšanja obrobne regije roženice. Ta bolezen je idiopatična, v vsakem primeru se njegovi vzroki razlikujejo, znano je le, da trikrat pogosteje prizadene moške.

Posebna značilnost je tudi oblikovanje utora na kraju redčenja (ob robu roženice).

Bolniki imajo slaboviden vid. To je posledica razvoja astigmatizma, saj roženica izgubi idealno sferično obliko.

Zdravljenje

Ker se potek bolezni počasi napreduje in rahlo asimptomatsko, je zdravljenje na splošno obnovljivo in desenzibilizirano. Bolnikom lahko predpisana zdravila Korneregel, kapljice Opatanol.

Korekcijo astigmatizma opravljajo skleralne plinske prepustne kontaktne leče.

V nekaterih primerih se po posebnih indikacijah lahko naredi polmerno izrezovanje utora, ki mu sledi šivanje znotraj zdravih tkiv.

Degeneracija se lahko pojavi tudi na majhnem območju. Peluječna marginalna degeneracija vpliva na spodnje območje roženice. Zaradi neenakomernega redčenja pride do kršitve refrakcijskega indeksa lupine in pride do napačnega astigmatizma. Računalniška študija topografije roženice daje značilno sliko "poljubljanja ptic".

"Poljubi ptice"

Kot v prejšnjem primeru ni bilo mogoče ugotoviti resničnih vzrokov bolezni. To je značilno za mlado starost. Pojavlja se z akutnim zmanjšanjem vida, ki spremlja sindrom bolečine. Slednje je posledica razvoja padca roženice.

Zdravljenje

Glavna usmeritev terapije tega stanja je popravek astigmatizma, ki ga proizvajajo toge kontaktne leče. Refractive kirurgija v tem primeru je malo uporabna, saj njen učinek ni očiten. Prav tako je mogoče izvesti keratoplastiko.

Pellucidal obrobno degeneracijo lahko popravimo tudi z najnovejšo metodo čezmejnega povezovanja roženičnega kolagena. Ta postopek omogoča krepitev roženice zaradi fotopolimerizacije stromalnih vlaken in popravljanje nastalega nepravilnega astigmatizma in miopične refrakcije.

Za hude različice stromalnih degeneracij je lattikularna distrofija. To je bolezen dedne narave, ki hkrati prizadene obe glavi. Ime opisuje značilno sliko - filamentne mračnosti, prepletene v rešetko, kar znatno zmanjša vidno ostrino.

Stromalne dedne distrofije

Prva vrsta te distrofije je povezana z avtozomsko prevladujočo dediščino in se najprej pojavlja v mladosti. Zanimiva točka sivkaste in razpršene mračnosti v stromi, okoli katere so prozorna območja. Za napredovanje bolezni je značilna ponavljajoča erozija, zmanjšana občutljivost roženice, zmanjšana ostrina vida, sindrom bolečine.

Druga vrsta (Meretoyijev sindrom) se pojavlja ob ozadju sistemske amiloidoze. Linije motnosti so debelejše in redke, kar omogoča vzdrževanje višje vidne ostrine. Erozije so redke.

Tretji tip podeduje recesivna vrsta, redka je. Značilen je zaradi grobih in grobih linij, ki segajo med okončin. Ponavljajoče erozije so redke.

Zdravljenje

Glavna vloga je namenjena metabolnim zdravilom, ki izboljšujejo prehrano stromalnih celic. Bolj radikalne metode vključujejo operativno zdravljenje z metodo eksimerne laserske fototerapevtske keratektomije, globoko razporejene ali skozi keratoplastiko.

Endotelijska distrofija roženice

Vzrok za kršitev prosojnosti tega sloja je ohranitev intraokularne tekočine, kar ji daje videz steklastega stekla.

Endotelna distrofija roženice vpliva na celice najglobljega sloja, ki je v normalnem stanju stalno črpalo to tekočino. Posebnost te plasti je, da se njegove celice ne obnavljajo z delitvijo, njihovo število je omejeno in se z napredovanjem distrofije stalno zmanjšuje. Značilna lastnost te vrste distrofije je hudo poslabšanje vida po nočnem spanju s postopnim čiščenjem proti koncu dneva. To je posledica povečanja stagnantnih pojavov v vodoravnem položaju in postopnega odtekanja tekočine, ko je človek pokončen, in tudi fizično izhlapevanje vlage s površine roženice, ko so oči odprto. Med drugim so bolniki opažali povečano občutljivost na svetlobo in prisotnost "svetlobe" v vidnem polju, občutek kontaminacije oči.

Postopno zmanjševanje števila endotelijskih celic vodi do redčenja te plasti, intraokularna tekočina pa se "potenja" že v glavno snov roženice in nato v zunanje plasti. V epiteliju roženice nastajajo mehurčki, ki lahko prerejo, pri čemer ostanejo zelo boleča območja in povzročajo keratitis - motnost in razjede na roženici.

Epitelialno-endotelna distrofija roženice je lahko prirojena ali se razvije zaradi travmatične poškodbe oči, druge bolezni ali oftalmičnega delovanja. Z dedno naravo endotelijske degeneracije so izolirane zgodnje in pozne oblike. Prvi se pojavlja pri novorojenčkih, kar je precej redko. Pogostejša je pozna distrofija v starostni skupini po 50 letih. Ženske trpijo dvakrat pogosteje.

Sekundarna EED (endotelijska epitelna distrofija) se pogosto razvija pri bolnikih, ki so podvrženi operaciji izločanja katarakte, saj lahko poškoduje notranji sloj roženice. Ta zapleta po fakoemulzifikaciji se pojavi pri enem od 2000 bolnikov.

Zdravljenje

Za izboljšanje stanja za nekaj časa bolnikom pomagajo kapljice ali raztopine z visoko osmolalnostjo. Doseganje terapevtskega učinka je posledica dehidracije roženice za nekaj časa.

Med drugim določite:

  • za instilacijo v oko 0,01% citral raztopine, 0.02% raztopino riboflavina, askorbinske kisline, glukozo, 0,01% raztopine metatsila z vitamini;
  • zdravila, ki izboljšujejo trofično (emoksipin, vitasik, etaden, karnozin, taufon, vitajodul);
  • reparativne mazila (tiamin, solkozeril, aktovegin);
  • raztopine (raztopina etilmorfina hidroklorida, kalijev jodid, lidaza).
  • Inside - multivitaminski pripravki in biogeni stimulatorji, kot so ekstrakt aloe, FIBS, steklovina.

Vendar pa večina bolnikov pride zaradi potrebe po transplantaciji roženice.

Glavni cilj zdravljenja katerekoli oblike roženične distrofije je obnoviti preglednost membrane, povečati vidno ostrino in s tem izboljšati kakovost življenja bolnika.

Dihanja roženice

Distrofija roženice je zbirka podedovanih, nenehno napredujočih patoloških stanj, ki niso vnetna in, kot je instilirana, takoj udari obe oči.

Rezultat te patologije je kršitev preglednosti roženice, ki ni posledica kakršne koli sistemske patologije. Ta patologija je v večini primerov avtosomno prevladujoča in se pojavi v obdobju novorojenčkov. Veliko različnih sprememb v organih vida lahko pričajo o prisotnosti in razvoju tega patološkega stanja, zato se za ustrezno diagnozo patologije izvede podroben pregled celotne družine in pacientu dobimo ustrezno in pravočasno zdravljenje.

Da bi ustrezno diagnosticirali vrsto distrofije, je potrebno temeljito ugotoviti kraj njegove dislokacije v roženem tkivu. Rojena je sprednja popolnoma prozorna površina očesnega jabolka, ki ne nosi krvnih kapilar in je sestavljena iz petih plasti.

V roženici razlikujemo naslednje plasti:

  1. Epitelij - zunanji sloj, ki ščiti oko pred mehanskimi poškodbami;
  2. Bowmanova membrana je druga plast na zunanji strani, ki podpira zunanjo zaščitno plast;
  3. Strom iz keratocitov in sestavina 95% roženičnega tkiva je glavna sestavina roženičnega tkiva, ki zagotavlja njegovo preglednost.
  4. Gusta lupina Descemeta je plast po stemi, ki nosi tudi zaščitno obremenitev;
  5. Endotelij je notranji sloj, sestavljen iz ene vrste celic, ki uravnava kroženje tekočine med roženico in prednjo komoro.

Krvna oskrba roženice ima številne značilnosti. Epitelijska plast sprejema kisik iz okolja, to pomeni, da je ni treba priskrbeti s krvjo. Zato s podaljšano hojo v objektivu ali med spanjem, ko so oči zaprta za daljše časovno obdobje, je vzdrževanje tega očesnega tkiva s kisikom zmanjšano. Hranljive snovi prodirajo skozi mrežo plovil v tkiva roženice.

Kako lahko razvrstite roženično distrofijo?

Obstaja veliko vrst te patologije, vendar imajo vsi podobni manifesti in so podobni pri pritožbah bolnikov, zato jim je treba dati enako obravnavo. Določeno distrofijo povzroči kršitev določenega dela človeškega genoma. Na kateri lokaciji je prišlo do neuspeha, je mogoče pojasniti le z vodenjem genetske analize. Vendar pa obstajajo dejavniki, ki prispevajo k pospeševanju njenega pretoka. To so običajne sistemske avtoimunske bolezni, potek vnetja v telesu različnih etiologij, herednost.

Distrofije roženice se razlikujejo v sorte, ki ustrezajo roženičnim slojem, v katerih nastanejo, in sicer:

  1. Epitelial;
  2. Distrofije Bowmanove membrane;
  3. Stromal;
  4. Predklas;
  5. Endotelij.

Poleg tega razlikovati tudi:

  1. Primarna (prirojena) distrofija. Anomalija te narave, podedovana kot prirojena roženična distrofija, zajema obe očesi in je značilna počasno napredovanje. Če želite izzvati to patologijo, lahko pride do krvavitve v plodu ploda. V povezavi s to patologijo se lahko zmanjša nivo vida le trideset ali štirideset let. Najpogostejša oblika tega patološkega stanja je keratokonus. Ta patologija ni akutna vnetna karakter, in se pojavi kot kroničnih degenerativnih bolezni, ki je označena s tem, da je posledica bolezenskih sprememb v strukturi vezni kolagenske beljakovine, ki tvori strome izredno razredčila. Tudi za njo je značilno, da roženica spremeni obliko in postane stožčasta. To vodi do deformacije roženice optiko in nastanek in razvoj naslednjih bolezenskih stanj - kratkovidnost in astigmatizem, kar zmanjšuje resnost bolnikovega vizijo.
  2. Sekundarne (pridobljene) distrofije. Si v bistvu en znak (eno oko izpostavljena nanje), in so povzročili sistemsko avtoimunsko patoloških procesov, poškodbe tkiva vnetje očesa, kirurgije, kongenitalna glavkomu, pomanjkanje vitamina, nenormalno majhno količino odtrganje tekočine izločajo, opekline sklero ali veznice. Pogosto pridobljena roženična distrofija lahko spremlja katarakte ali pa jo povzročijo kirurške manipulacije, da se odpravi.

Simptomi te patologije

Prvič se lahko degeneracija roženice razkrije že pri desetih letih po naslednjih simptomih:

  • Sindrom bolečine ali občutek tuje snovi v očesu. Povezana je z erozijo pokrivnega sloja.
  • Hyperemija oči.
  • Strah luči.
  • Neprostovoljno in nenadzorovano solzenje.
  • Padec nivoja vida, povezanega z edemom roženice in posledično z motnjami.

Distrofijo roženice lahko povzročijo tudi naslednji razlogi:

  • Herednost.
  • Sprememba osnovnih biokemičnih kazalnikov.
  • Avtoimunske motnje.
  • Nevrotrofne spremembe.
  • Vplivi travmatične narave.
  • Posledice vnetja.

Diagnoza

Potrebno je skrbno preučiti bolnika, ki ima simptome roženične distrofije. Potrebno je ugotoviti časovni interval izvora patologije, njegovo etiologijo. Poseben specialist te patologije razlikuje izkušen oftalmolog med biomikroskopijo in poseben pregled z uporabo oftalmične naprave, kot je žarnica.

Med mikroskopiranjem in laboratorijskim odkrivanjem sestave infiltrata, izoliranega iz roženice, z oplodnostjo, ki jo povzroča patologija, kot je roženična distrofija, je pojasnjena njegova kvalitativna sestava. Analize so takšni parametri kot prisotnost in kvantitativno odkrivanje fosfolipidov, holesterola in nevtralnih maščob. Prisotnost zgornjih komponent govori v prid dejstvu, da ima bolnik zgodovino sistemskih nenormalnosti ali pomembnih metaboličnih anomalij ali hormonskega ozadja.

Zdravljenje

Lasersko obsevanje roženice

Glede na to, kakšen tip roženične distrofije je odkrit v prejemniku, je predpisan in opravi naslednje zdravljenje:

  • Simptomatično. Zdravila, ki povečujejo roženice prehranjenost ali ima keratoprotektornymi lastnosti v obliki gela, mazila ali kapljic za lokalno aplikacijo ( "Taufon", "Balarpan" "vit APOS", "Emoksipin", "Aktovegin" gel "Solcoseril") in posebno vitamin kompleksna zdravila za peroralno uporabo ("kompleks Lutein" in drugi). Ko oteklina vpliva na epitelne plasti, ki se uporablja antibiotikov v obliki kapljic ( "kloramfenikol", "Tobrex", "Floksal").
  • Fizioterapevtski (elektroforeza, lasersko obsevanje roženice). Na žalost so te metode učinkovite le v zgodnjih fazah bolezni in z obsežnejšimi lezijami v poznih stopnjah dajejo samo začasno olajšavo.
  • Plasti ali keratoplastika. Ta operacija je indicirana, če roženična distrofija prizadene že globoke plasti njenega tkiva. V tem primeru zdravnik ustvari ektomijo prizadete roženice, ki ne more več izvajati svojih funkcij in jo nadomešča s tkivom darovalca. V večini primerov je operacija uspešna in brez zapletov, roženica prinaša svojo preglednost in v celoti obnavlja svoje lastnosti in funkcije. Včasih pa se pojavijo relapsi bolezni in pri nekaterih bolnikih obstaja potreba po ponovljeni keratoplastiki.
  • Premreževanje (fotopolimerizacija). Ta inovativna metoda radikalno zdravljenje roženice distrofije, skupaj z keratoplasty, ki je bil dolgo edini operativni postopek za zdravljenje bolezenskega stanja, je minimalno invaziven in se izvaja z uporabo najnovejše visoke tehnologije. Ta operacija je zelo učinkovit pri keratokonusa, in če je epitelija in endotelnih distrofija roženice v nobeni etiologije. postopka zamreževanje za povezovanje beljakovin kolagena roženice je relativno mlad, je bilo predlagano s strani nemških oftalmologi, ki je bil na čelu z dobro znana na svojem področju, profesor Seyler v devetdesetih letih prejšnjega stoletja. Od takrat se je dokazal, saj je bila fotopolimerizacija uspešno izvedena pri velikem številu bolnikov (več kot 10 000). Bistvo zamreženja je, da so kolagenska vlakna, ki tvorijo strome, med seboj povezana z dodatnimi premostitvenih povezav zaradi kombiniranih učinkov fotosenzibilizator riboflavina in intenzivno UV sevanje. S tvorbo dodatne kemijske vezi med posameznimi kolagenskimi pramenov, da se tvori en sam visoko trdnost okvirja, povečanje trdnosti tkiva roženice od tri do šest krat. Ta postopek ne prisili bolnika, da ostane v bolnišnici že dolgo, saj se uspešno izvaja ambulantno. Bolnik izvedemo kapljanje anestezija anestezija, nato izvedemo ectomy Srednji kartona roženičnega epitelija povečati prepustnost substrata za fotosenzibilizirnega sredstvo. Potem približno trideset minut pride riboflavin tkiva procesom nasičenja, nato pa je trideset minut roženica izpostavljeni nizko intenzivnost ultravijoličnega sevanja. Postopek v prejemniku ne povzroča bolečin. V pooperativnem obdobju več dni mora bolnik nositi mehko kontaktno lečo in izvajati preventivno antibakterijsko in restavrativno terapijo. Po taki intervenciji v 98% primerov ne samo ustavi napredovanje bolezni, vendar v 65% primerov pride regresijo patološkega stanja, ki ga spremlja povečanje ostrino vida. Postopek, opisan v delu ali v celoti odpravlja simptome, ki so značilni za nenormalno stanje kot distrofija roženice, odstranjevanje vzrok neugodja - njene otekline.

Preventivni ukrepi, ki so bili sprejeti, da bi preprečili takšno bolezen kot distrofijo roženice:

  • Dnevna prehrana bolnika mora vsebovati vse potrebne elemente v sledovih in vitamine.
  • Treba je strogo upoštevati režim dneva, posebno pozornost je treba posvetiti popolnemu nočnemu spanju, ki naj traja najmanj osem ur.

Distrofija roženice in njeno zdravljenje

Dihanja roženice - skupino patologij, ki se kažejo v trofičnih motnjah in spremembah v strukturi roženice očesa. Izid roženične distrofije je običajno nepovraten, pogosto postopno zmanjšanje vidne ostrine.

Razlogi, ki lahko povzročijo distrofija roženice, multipla: dedna nagnjenost, avtoimunskih bolezni, nevrotrofični sprememb, učinkov travme, vnetje roženice, montaže operacije v intraokularne leče itd V nekaterih primerih, vzpostavi začetno povezavo patološkega procesa ni mogoče..

Razvrstitev

Distrofije roženice so razdeljene na primarno in sekundarno. Primarne distrofije so praviloma družinsko-dedne bolezni, sekundarne - nastanejo zaradi določenih patoloških procesov na roženici oči. Odvisno od prevladujoče poškodbe nekaterih roženičnih struktur se razlikujejo različne vrste roženične distrofije. Opredelitev vrste distrofije je možna samo glede na rezultate posebnih študij (patomorfološka študija, genetska analiza).

Video našega strokovnjaka

Simptomi

Kljub raznolikosti roženične distrofije so njihove manifestacije na splošno podobne. Najpogosteje je sindrom roženice, ki vključuje občutek tujega telesa v očesu, nežnost, pordelost sluznice oči, solzenje, fotofobija. Porast oko v večini primerov, dvostranski. Simptomi vnetja na roženici so navadno odsotni, vendar se lahko pojavijo v primeru sekundarne okužbe. Značilen zaradi roženičnega edema, kršitve njegove preglednosti, poslabšanja vidne ostrine. Bolniki se lahko pritožijo na nastanek svetlobe pri gledanju v svetlobni vir, nestrpnost svetlobe.

Še en znak motnje roženice je poslabšanje vida v jutranjih urah takoj po prebujanju, s postopnim izboljševanjem vida do večera. To je posledica dejstva, da se med spanjem v tkivih roženice kopiči vlaga, ki po izhlapevanju delno izhlapi s površine roženice, kar povzroči delno okrevanje čez dan.

Diagnoza bolezni

Da bi ugotovili diagnozo roženične distrofije, je treba opraviti temeljit pregled vidnega organa. Pri pregledu so odkrili edem in zadebelitev roženice očesa, kršitev njegove preglednosti. Potrdite diagnozo in določite vrsto distrofije, ki omogoča mikroskopsko preiskavo.

Zdravljenje distrofije roženice

Pri zdravljenju distrofičnih sprememb roženice očesa, zdravil, fizioterapije in laserskega zdravljenja, nosimo kontaktne leče in kirurške posege.

Kapljice za oko

Konzervativne metode zdravljenja so učinkovite le na začetni stopnji bolezni in dajejo začasni učinek, zato jih je treba redno ponavljati. Ti vključujejo uporabo različnih sredstev, ki pomagajo obnoviti integritete roženice tkiva in ga varujejo pred učinki izzivalen dejavnikov (keratoprotektorov), močenje površino roženice kapljice in mazila dekongestivi. Med njimi so Taufon, Korneregel, Balarpan, Vit-A-Pos, Solkoseril, Taufon in drugi.

Druge metode

Da bi pospešili obnovo roženice in zmanjšali bolečino, je priporočljivo nositi posebne terapevtske mehke kontaktne leče. V nekaterih primerih dober učinek zagotavlja lasersko zdravljenje (na primer laserska stimulacija roženice).

Operacije

Enotna ostanek zdravljenje distrofija roženice prodira keratoplasty (presajanja roženice), v katerem se odstrani prizadeta tkiva roženice, in na njihovo mesto, ki je darovalec tkiva presajenih (presadek). Na žalost, operacija ne zagotavlja, da distrofija roženice ne pojavi po določenem času, ker patološki dejavniki niso odpravljene in še naprej vpliva na očesno tkivo. V tem primeru se lahko zahteva ponovna presaditev roženice. Več informacij o presaditvi roženice v naši kliniki >>>

Prednosti Moskovske klinike za oči

Če se obrnemo k naši kliniki, vsakemu pacientu zagotovimo pozoren odnos, individualen pristop k zdravljenju, kvalitativno diagnostiko in zdravljenje očesnih bolezni z uporabo najučinkovitejših sodobnih tehnik.

Moskovska očesna klinika je v celoti opremljena z najboljšimi vzorci sodobne diagnostične opreme vodilnih svetovnih proizvajalcev, kar omogoča odkrivanje minimalnih sprememb roženice, ki se pojavljajo v začetni fazi bolezni v najkrajšem možnem času in z natančno natančnostjo. Zgodnja diagnoza vam omogoča, da izberete najučinkovitejše načine za zdravljenje distrofije in dolgoročno ohranite vid pacienta.

Uporabljamo vse znane metode zdravljenja bolezni - od zdravil in fizioterapije do keratoplastike. Če se obrnete k nam, ste lahko prepričani v visok rezultat zdravljenja in doseganje največjega možnega vida!

Priznani strokovnjaki svetovne ravni, profesorji in doktorji znanosti, ki imajo bogate praktične izkušnje, delajo v Moskovskem državnem konservatoriju. Klinika prejema eno od najbolj uglednih strokovnjakov pri zdravljenju bolnikov z različnimi boleznimi roženice, priznana vodilna na področju presaditve skozi roženico, profesor, doktor medicinskih znanosti Aleksej Y. Slonimsky. Kirurgijo vodi tudi kirurg najvišje kategorije, glavni zdravnik klinike Tsvetkov Sergej Alexandrovič, ki je uspešno izvedel več kot 12 tisoč operacij različnih kategorij kompleksnosti.

Zdravljenje distrofije roženice je dolgotrajen proces, ki zahteva reden pregled in vztrajno zdravljenje. Za izboljšanje kakovosti zdravljenja v kliniki obstaja 24-urna in dnevna bolnišnica, ki sprejema bolnike sedem dni na teden od 9.00 do 21.00, brez dni.

Stroški zdravljenja

Stroški zdravljenja sestavljajo diagnostičnih testov, obseg terapevtskih manipulacije in postopkov (npr girudoterapii), ki za vsakega pacienta posebej določene na osnovi vrste in resnosti distrofijo, dinamika procesov morali ostati v bolnišnici, itd Individualni pristop vam omogoča, da dosežete največji terapevtski učinek za ohranitev bolnikovega vida.

Če imate kakršna koli vprašanja, jih lahko pozanimate pri naših strokovnjakih, ki uporabljajo obrazec za povratne informacije na spletni strani ali po telefonu v Moskvi 8 (499) 322-36-36 (vsak dan od 9.00 do 21.00).

Google+ Linkedin Pinterest